淋巴球 Lymphocyte
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CD(cluster designation)系統
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一開始起源於分析小鼠身上，用來對抗人類leucocyte表面antigen的單株抗體，可以用來區分不同的leucocyte。Ex. CD3只會出現在T cell的表面
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困難
這些分子不一定都會出現在細胞表面，有些marker可能要在特殊刺激下才會產生；有些則在成熟後消失
這些分子究竟是什麼？？？
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integrin family：由αβchain組成 ex.CD18+CD11
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selectin：細胞膜表面的醣類分子 ex.CD43
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proteoglycan：此分子能夠與許多GAG結核 ex. CD44
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Immunoglobulin-like molecure： CD4、CD3、CD8等
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還有許多marker，有些marker只出現在leucocyte上，但是有些亦會出現在其他的細胞表面(ex.CD44，普遍於表皮)
T cell
(1) 怎麼知道他是T cell
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具有T cell antigen receptor (TCR)
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TCR為heterodimer，分兩大類，大部分是αβ、少部分γδ
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CD3為TCR的下游mediator，與signal transdution有關
(2)分類
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可以依照表面的marker，分成helper T，cytotoxic T等
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Helper T
表面具有CD4，能夠與MHC class2結合 -
Cytotoxic T
表面具有CD8，能夠與MHC class1結合 -
T cell由骨髓細胞製造，這些immature的T cell會在HEV(high epithelial venule)的引導下，進入thymus，進行一系列的作用
註‧HEV表面具有特殊的adhesion molecule，故能引導T cell
(3) T cell development
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一開始為Double negative(不具CD4，CD8)，在nursing cell的協助下，大量活化，並且進行DNA重組
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接著，會變成double positive(同時具有CD4，CD8)，在thymus epi進行selection。這群特化的上皮細胞，具有MHC分子，在特定的時間內能表現所有的antigen
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若T cell無法跟MHC反應→→apoptosis：稱為positive selection
若T cell會跟自己的antigen作用→→apoptosis：稱為negative selection -
最後，成熟的T cell為single positive，CD4或CD8
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雖然進行這些selection，但是因為對於自身antigen的反應性為連續的，就算去除掉反應強的那群，仍有部分能力偏高的T cell對於人體有潛在性的影響，由T reg做調控
B cell
(1) 怎麼知道他是B cell
- 表面具有immunoglobin，可由螢光染色法明顯觀察
- 這些immunoglobulin能夠與antigen產生作用，然而，與TCR不同的地方是這些receptor在cytoplasm的部分很少，需要靠所謂的Igα(CD79a)與Igβ(CD79b)來協助signal transduction
(2) B cell development
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在骨髓中形成，分化
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分化的步驟 stem cell→pro-B→pre-B→immature B→mature B
Pro-B：進行heavy chain的rearrangement
Pre-B：進行light chain的rearrangement -
B cell selection
Positive selection：看這個B cell是否能夠存活
Negative selection：若會與self antigen結合者，會被移除 -
受到外來antigen時，會分化成plasma cell，memory cell
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